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加拿大阿尔伯塔大学药理学助理教授 Basil Hubbard
一项最新研究显示，科学家们业已找到编辑DNA的改进方式，从而阻止错误基因的变化，从而使得基因工程技术更接近于医学应用。
据合众社报道，科学家们通过改进蛋白质来使得针对特定基因的编辑改变更为精准。
科学家们业已开展通过编辑DNA序列来校正疾病的临床实验，这些实验大多关注单基因疾病。但以精妙的方法对一系列基因进行编辑才是至关重要的，因为假如编辑错了就会导致灾难性的后果。
加拿大阿尔伯塔大学药理学助理教授Basil Hubbard认为，传统药物对于疾病通常具有短暂的效果，但基因编辑则可能永久治愈大量疾病。科学家们在这条道路上仍有许多的困难需要去克服，但基因编辑技术确实已经具备成为医疗手段的潜力了。
科学家们将基因组工程与计算机程序员纠正错码相比较，都是有意识地去替换或修补那些缺失或出错的部分。科学家们使用含有DNA的化学制剂来绑定蛋白质进而改变基因。
这一发表在《自然 》上的最新研究找到了一种新方法可以让编辑蛋白质自主发展，这被称为转录激活因子样效应核酸酶，或TALENS，可以使得基因编辑的整个过程都更为特定和有针对性。
Hubbard指出，这项新技术可以让人们针对某一段DNA序列进行编辑，而不影响到其他DNA序列，而且通过某个蛋白质的自主发展就可以完成。科学家们使用这一系统生成的基因编辑工具可以靶序列的精准性提高100倍。未来10年内基因组编辑将可以在某个时间段用来治疗各种基因疾病。【侨报编译枫渔8月11日报道】
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