虽然大多数免疫接种使我们的免疫系统对病毒甚至癌细胞等攻击性物质敏感，但新兴的mRNA疫苗技术可以训练我们的身体产生额外的抗氧化蛋白，增强我们保护DNA免受阳光伤害的能力。
虽然大多数免疫接种使我们的免疫系统对病毒甚至癌细胞等攻击性物质敏感，但新兴的mRNA疫苗技术可以训练我们的身体产生额外的抗氧化蛋白，增强我们保护DNA免受阳光伤害的能力。
美国和日本的研究人员最近对转基因小鼠进行的一项研究证实了抗氧化酶在防止日晒引起的化学创伤方面的作用。
如果可以鼓励身体在适当的情况下制造更多的酶，那么有朝一日，这种方法可以为我们提供多一层预防皮肤癌的保护。
到目前为止，这个概念在很大程度上是推测性的，有很多障碍需要克服。但鉴于mRNA疫苗在应对当前大流行方面取得的成功，俄勒冈州立大学药理学家ArupIndra认为这是一个充满可能性的选择。
“40多年来，研究人员一直将膳食抗氧化剂视为一种可能的廉价、低风险预防癌症药物的来源，但它们在临床试验中并不总是表现良好，在某些情况下实际上是有害的——因此有必要尝试用新的化学预防剂进行干预，例如mRNA疫苗，”Indra说。
抗氧化剂通过干扰氧化起作用，这是一种导致分子电子丢失的化学过程。对于像我们的DNA这样的精细结构，这种缺陷会导致化学变化，从而显着增加癌变的风险。
高能辐射，包括太阳光谱中紫外线部分的光频率，可以很好地击落电子。幸运的是，我们有一种叫做黑素细胞的特殊细胞，它们可以制造出晒黑色素的伞，保护我们免受部分辐射的伤害。
具有讽刺意味的是，这种生产颜料的过程会产生自己的氧化副产物，称为活性氧。这是我们的身体努力控制的平衡，产生了一系列抑制氧化的生化系统。
硫氧还蛋白还原酶1（TR1，由TXNRD1基因编码）就是一个典型的例子。黑素细胞使用它来补偿它们释放的活性氧，它会激活另一种称为硫氧还蛋白的蛋白质，除其他外，硫氧还蛋白会在活性氧破坏更重要的结构之前与它们结合。
不仅在紫外线照射后皮肤细胞中的还原酶水平升高，而且在受各种癌症（包括黑色素瘤）影响的其他组织中也观察到了这种还原酶。这种恶性黑色素细胞癌是最致命的皮肤癌，每年有超过60,000人死于这种疾病。
找到一种方法，利用身体自身的一些保护酶及早消除氧化损伤，可能会减少死亡人数。
不过，第一件事。虽然TXNRD1似乎是增强防晒的良好候选者，但研究人员需要使用活体模型来检查他们的假设。
去除小鼠中的TXNRD1基因为研究小组提供了一种方法来研究该酶在色素沉着中的作用以及黑素细胞对暴露于紫外线B辐射引起的氧化应激反应的能力。
结果是有希望的，这表明将TXNRD1传递到皮肤细胞以帮助促进黑色素生成和限制阳光照射造成的损害具有明显的潜力。
虽然需要更多的研究来开发，但编码这种酶的信使RNA可以通过辉瑞和Moderna生产的SARS-CoV-2疫苗中实施的那种疫苗技术通过身体传递。
“皮肤癌风险增加的人，例如在阳光充足的气候下在户外工作的人，理想情况下可以每年接种一次疫苗，”Indra说。
尽管有这个超早期的、有希望的基础工作，但仍有很多理由谨慎对待这些结果。
硫氧还蛋白还原酶在体内执行许多与细胞生长有关的任务。虽然它们似乎在癌症预防的某些方面发挥作用，但也发现TXNRD1有助于癌细胞的迁移，包括乳腺癌和结肠直肠癌。它似乎也在黑色素瘤本身的传播中起作用。
更多地了解它在发育和细胞运动中的精确活性有助于建立安全使用它作为保护剂的协议。
除了对TXNRD1潜力的乐观之外，研究人员正在认真对待使用mRNA疫苗来对抗氧化应激的想法。
“显然我们处于冰山一角，但通过调节身体的抗氧化系统来预防包括癌症在内的不同类型疾病进展的可能性令人兴奋，”Indra说。
这项研究发表在《皮肤病学研究杂志》上。