最新的将有HIV的小鼠用CRISPR(基因编辑)方法与靶向药物相结合的双重治疗方法已经成功地将13只转基因小鼠中的5只治愈.
自从世界对艾滋病流行病的惨痛教训唤醒以来，我们一直在拼命解决从人体中清除所有人体免疫机能丧失病毒（HIV）痕迹的问题。
最新的将有HIV的小鼠用CRISPR(基因编辑)方法与靶向药物相结合的双重治疗方法已经成功地将13只转基因小鼠中的5只治愈.
![HIV_virus_cure_1024[1].jpg](https://www.you78.net/d/file/scit/biotech/2019-07-03/1562135592888950.jpg "1562135592888950.jpg")
艾滋病病毒是一种真正的伪装大师，它在人体内扩散时会改变它的外形。即使所有其他方法都失败了，病毒也可以将其遗传信息隐藏在我们自己的DNA中，准备好在药物消失后再出现。
由于这种保持低水平的天赋，我们能做的最好的事情就是使用一系列药物，这些药物旨在将致命的病原体保持在不活跃状态，防止其出现并破坏人体的免疫系统。离开抗逆转录病毒药物只需几周就有可能导致感染性病毒颗粒再次出现。
来自美国内布拉斯加大学医学中心和坦普尔大学的研究人员已经证明了基因编辑技术CRISPR-Cas9在理论上能够找到那些被埋藏的病毒基因，并在小鼠身上摧毁它们，其机理可以用于人体。
CRISPR无法独立完成这一切。该团队不得不将其与长效、缓慢有效的抗逆转录病毒疗法配对，为基因手术提供了捕获病毒基因并摧毁它们所需的时间。
如果我们可以对人们应用相同的方法，那就意味着放弃每日逆转录病毒药物的可能性以及药物带来的各种不舒服的副作用 。鉴于目前全世界有近4000万人患有这种病毒，这种治疗方法将是一项令人兴奋的发展。
不幸的是，CRISPR基因编辑作为一种医学技术仍然处于起步阶段，我们仍然没有很好地掌握它可能对人体造成的伤害。
但与早期用于去除或解剖基因序列的方法相比，CRISPR可以轻松编程，达到前所未有的精确度。
这使其成为任何渴望在分子水平上进行显微外科手术的研究人员的有价值工具。只需提供您想要咀嚼的序列基因片段，然后发送相应位置即可。
已经有设计使用它去除其他隐藏的病毒，如疱疹，更不用说编辑遗传性疾病（如遗传性心脏病）背后的基因的第一个尝试性步骤。
该研究发表在Nature Communications上。