2019-09-05 生物技术 美国将首次进行CRISPR人体临床研究 6424 把“潘多拉魔盒”变成“济世悬壶 今年秋天，18位患有莱伯氏先天性黑朦10型的美国盲人将接受一种新型疗法的临床试验。引人注目的是，这款叫做EDIT-101的治疗方案，是一种由Editas Medicine和Allergan两家公司开发的基因编辑
2019-07-03 生物技术 科学家使用CRISPR来治疗小鼠的艾滋病HIV 4036 最新的将有HIV的小鼠用CRISPR(基因编辑)方法与靶向药物相结合的双重治疗方法已经成功地将13只转基因小鼠中的5只治愈.
