研究人员开发出一种新的抗癌药物,通过阻止肿瘤生长或扩散而不破坏DNA来使细胞进入睡眠状态。
这些新的治疗方法已经在血液和肝癌模型中进行了测试,可能是癌症患者的替代方法,包括延迟癌症复发。澳大利亚墨尔本Walter和Eliza Hall医学研究所的研究人员周三在“自然”杂志上发表了他们的研究结果。
该研究所副教授Anne Voss博士在一份新闻稿中表示,“这种新型抗癌药物不会像化学疗法和放射疗法那样造成潜在危险的DNA损伤,而是让癌细胞永久性地进入睡眠状态。” 。“这类新化合物通过关闭它们’触发’细胞周期开始的能力来阻止癌细胞的分裂。”
她说技术术语是细胞衰老。“细胞没有死亡,但它们不能再分裂和扩散,”沃斯说。“如果没有这种能力,癌细胞就会被有效地阻止。”
研究人员研究了抑制KAT6A和KAT6B蛋白(已知它们在发展癌症中发挥重要作用)是否是一种新的治疗方法。
“早期,我们发现遗传性消耗的KAT6A使血液癌症动物模型中的预期寿命翻了两番,称为淋巴瘤,” 该研究所副教授蒂姆·托马斯博士说。“由于知道KAT6A是癌症的重要驱动因素,我们开始寻找抑制蛋白质来治疗癌症的方法。”
KAT6A在癌症中最常被扩增的基因列表中排名第12位。
根据澳大利亚蒙纳士制药科学研究所的Jonathan Baell的说法,科学界已经创造了基因家族“不可挽回”。
但药物耐受性良好,不影响健康细胞。
目前的治疗方法 – 化疗和放疗 – 会造成不可逆转的DNA损伤。癌细胞无法修复这种损伤。此外,还有副作用,如恶心,疲劳,脱发和易感染,以及不育和其他癌症发展的风险增加。
研究人员说,这种治疗在临床前试验中显示出了巨大的希望。
“要想在人类癌症患者中调查这一类药物,还有很多工作要做,”沃斯说。“然而,我们的发现表明,这些药物作为一种延迟或预防初始治疗后复发的巩固疗法可能特别有效。”